Análisis de cadenas ligeras libres en suero Freelite®
Freelite® supone un gran paso adelante para la detección y monitorización del Mieloma Múltiple (MM) y otras discrasias de células B.
Freelite® fue desarrollado por Binding Site para medir las cadenas ligeras libres lambda y kappa. Nuestra experiencia en la fabricación de anticuerpos nos ha permitido crear un análisis, cuantificable, altamente específico y automatizable de cadenas ligeras libres en suero.
Ahora hay evidencias clínicas significativas a favor de los análisis de cadenas ligeras libres en suero Freelite® para el screening inicial de gammapatías monoclonales, la identificación de pacientes con amiloidosis primaria y mieloma múltiple no secretor que no fueron detectados por las electroforesis convencionales, como indicador pronóstico de la progresión del mieloma, para la estratificación del riesgo de los pacientes con Gammapatía Monoclonal de Significado Incierto (GMSI) y para la rápida evaluación de la eficacia de un tratamiento.
Freelite® es un marcador sensible y específico de cadenas ligeras libres (CLLs) en suero y proporciona la medición cuantitativa de:
- Kappa libre en suero
- Lambda libre en suero
- Relación Kappa/Lambda libre en suero
La relación de cadenas ligeras libres en suero es un fuerte indicador de la monoclonalidad y puede ayudar a distinguir una respuesta policlonal de una monoclonal.
Información para pedidos de ensayos Freelite®
Los ensayos nefelométricos y turbidimétricos Freelite® se pueden llevar a cabo en la mayoría de los principales analizadores inmunológicos y de bioquímica clínica. En los Estados Unidos los ensayos Freelite están disponibles a través de casi todos los laboratorios de referencia y la mayoría de centros de mieloma.
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Analizador SPA
Analizador SPA
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Descripción
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Present
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Código
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Kit Freelite® SPAplus Kappa Látex
Rango 4-180 mg/L (@1/10) Rango 40-1800 mg/L (:1/100) Sensibilidad 0.4 mg/L |
100 test
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LK016.S
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Kit Freelite® SPAplus Lambda Látex Latex
Rango 4.5 - 165 mg/L (@1/10) Rango 45 - 1650 mg/L (@1/100) Sensibilidad 0.6 mg/L |
100 test
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LK018.S
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Descripción
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Present
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Code
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Kit Freelite® Roche cobas® 6000
Kappa Rango: 3.7 - 56.2 mg/L Sensibilidad: 0.8 mg/L @1/1 |
100 test
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LK016.CB
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Kit Freelite® Roche cobas® 6000
Lambda Rango: 5.6 - 74.8 mg/L Sensibilidad: 0.7 mg/L @1/1 |
100 test
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LK018.CB
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| Kit Freelite® Roche cobas® 6000 Kappa Bulk |
1000 tests | LK016.10CB |
| Kit Freelite® Roche cobas® 6000 Lambda Bulk |
1000 tests | LK018.10CB |
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Descripción
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Present
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Code
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| Kit Freelite® Roche COBAS Integra® 400/400 Plus/800 Kappa Rango: 2.9 - 127 mg/L Sensibilidad: 0.6 mg/L @1/2 |
100 test
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LK016.RI
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Kit Freelite® Roche COBAS Integra® 400/400 Plus/800
Lambda Rango: 5.2 - 139 mg/L Sensibilidad: 1.3 mg/L @1/2 |
100 test
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LK018.RI |
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Descripción
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Present
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Code
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Kit Freelite® Roche Hitachi
911/912/917/P module Kappa Rango: 3.70 - 56.2 mg/L Sensibilidad: 0.8 mg/L @1/1 |
2 x 50 test
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LK016.H
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Kit Freelite® Roche Hitachi
911/912/917/P module Lambda Rango: 5.6 - 74.8 mg/L Sensibilidad: 0.7 mg/L @1/1 |
2 x 50 test
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LK018.H
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Kit Freelite® Roche Hitachi
911/912/917/P module Kappa Bulk |
20 x 50 test
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LK016.10H
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Kit Freelite® Roche Hitachi
911/912/917/P module Lambda Bulk |
20 x 50 test
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LK018.10H
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cobas® e Integra® son marcas registradas de F. Hoffman-La Roche Ltd, Basilea, Suiza.
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Descripción
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Present
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Código
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Kit Freelite® Siemens BN™II Kappa
Rango: 5.94 - 190 mg/L Sensibilidad: 0.3 mg/L @ 1/5 |
2 x 50 test
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LK016.T
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Kit Freelite® Siemens BN™II Lambda
Rango: 5.0 - 160 mg/L Sensibilidad: 0.3 mg/L @ 1/5 |
2 x 50 test
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LK018.T
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Kit Freelite® Siemens BN™II
Kappa Bulk |
20 x 50 test
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LK016.10T
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Kit Freelite® Siemens BN™II
Lambda Bulk |
20 x 50 test
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LK018.10T
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Kit Freelite® Siemens BN ProSpec® Kappa
Rango: 5.94 - 190 mg/L Sensibilidad: 0.3 mg/L @ 1/5 |
2 x 50 test
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LK016.P
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Kit Freelite® Siemens BN ProSpec® Lambda
Rango: 5.0 - 160 mg/L Sensibilidad: 0.3 mg/L @ 1/5 |
2 x 50 test
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LK018.P
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Description
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Pack
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Code
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Kit Freelite® Siemens ADVIA® 1650/1800/2400
Kappa Rango: 3.74 – 56.2 mg/L Sensibilidad: 0.8 mg/L @ 1/1 |
2 x 50 test
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LK016.B
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Kit Freelite® Siemens ADVIA® 1650/1800/2400
Lambda Rango: 5.6 – 74.8 mg/L Sensibilidad: 0.7 mg/L @ 1/1 |
2 x 50 test
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LK018.B
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ADVIA® y ProSpec® son marcas registradas de Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
BNTMII es una marca registrada de Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
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Descripción
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Present
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Código
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Kit Beckman Coulter IMMAGE®
Freelite® Kappa Rango: 6.0 - 180 mg/L Sensibilidad: 3.0 mg/L @ 1/5 |
2 x 50 test
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LK016.IM
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Kit Beckman Coulter IMMAGE®
Freelite® Lambda Rango: 4.8 - 162 mg/L Sensibilidad: 2.4 mg/L @ 1/5 |
2 x 50 test
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LK018.IM
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Descripción
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Present
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Código
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Kit Beckman Coulter
AU400/640/2700/5400 Freelite® Kappa Rango: 6.0 - 150 mg/L Sensibilidad: 3.0 mg/L @ 1/5 |
2 x 50 test
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LK016.AU
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Kit Beckman Coulter
AU400/640/2700/5400 Freelite® Lambda Rango: 6.0 - 150 mg/L Sensibilidad: 3.0 mg/L @ 1/5 |
2 x 50 test
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LK018.AU
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IMMAGE® y AU son marcas registradas de Beckman Instruments Inc.
Muestras panel Freelite®
Hay un panel de 20 muestras disponible para la evaluación de los reactivos Freelite®. Incluye diagnóstco y resultados de SPE e IFE para cada muestra.
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Descripción
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Present
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Código
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Muestras panel Freelite®*
20 muestras |
1
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BP228
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Almacenamiento y estabilidad – Este producto estable hasta la fecha de caducidad indicada si se conserva a 2-8°C
Suero de linearidad Freelite®
Este suero está disponible para la evaluación de la linearidad a lo largo de la curva de calibración.
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Descripción
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Present
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Código
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Suero de linearidad Freelite®*
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7mL
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BP231
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Almacenamiento y estabilidad – Este producto estable hasta la fecha de caducidad indicada si se conserva a 2-8°C. Cualquier dilución preparada a partir de este producto se debe usar en las 4 horas siguientes.
*Sólo para uso en investigación
Cada kit completo proporciona los componentes necesarios para realizar 100 ensayos kappa libre o 100 ensayos lambda libre. Los reactivos líquidos estables se suministran como 2 x 50 tests o 1 x 100 tests, tal y como se indica. Los kits bulk contienen reactivos para 1000 tests.
- Calibradores
- Controles (1 x alto y 1 x bajo)
- Reactivo líquido látex
El reactivo, los calibradores y controles se pueden conservar hasta un máximo de 3 meses a 2-8ºC después de abrirlos.
Los kits están aprobados por la FDA para el diagnóstico in vitro como ayuda al diagnóstico y monitorización del mieloma múltiple, neoplasias linfocíticas, macroglobulinemia de Waldenstrom, amiloidosis primaria, síndrome de deposición de cadenas ligeras y enfermedades del tejido conjuntivo como por ejemplo el lupus eritematoso sistémico.
Freelite® tiene el marcado CE para muchos países europeos, póngase en contacto con nosotros y le daremos la información más reciente.
- Dispenzieri A, et al. International Myeloma Working Group guidelines for serum-free light chain analysis in multiple myeloma and related disorders. Leukemia 2009; 23:215-224
