Vía clásica del complemento CH50 Eq ELISA
El método CH50 se usa como test de screening (para la determinación de la actividad total por la vía clásica del complemento) al evaluar la capacidad de un individuo para combatir infecciones.
Se recomienda la cuantificación de CH50 como parte del protocolo de diagnóstico para la investigación de la inmunodeficiencia primaria1,2 y además es de gran importancia al proporcionar información adicional para muchas otras enfermedades como el Lupus Eritematoso Sistémico e infecciones bacterianas.3
- El CH50 Eq ELISA reconoce los complejos terminales del complemento que aparecen de manera natural durante la manipulación de muestras
- No se necesitan glóbulos rojos y por lo tanto el análisis no está sujeto a variaciones según épocas del año ni sufre limitaciones de caducidad
- Buena correlación con los métodos de referencia4
- Los resultados salen directamente en unidades CH50 Eq en un sencillo gráfico de puntos lineal
- CH50 Eq ELISA se suministra como un kit completo que puede automatizarse para más facilidad de uso
- Una vez activadas, las muestras se pueden conservar congeladas a -20°C para permitir el análisis de lotes
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Descripción
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Present
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Código
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Kit vía clásica del complemento CH50 Eq ELISA
Rango: 0-250 Eq U/mL |
96 test
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MK095
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Binding Site también suministra ensayos por Inmunodifusión radial para el análisis del complemento funcional y la evaluación cuantitativa de los componentes del complemento, así como ensayos MININEPH™ de C3, C4 y C1 inactivador.
Assays for Investigation of Complement Function
Assays for Investigation of Complement FunctionLos kits complemento hemolítico total (THC) y vía alternativa hemolítica (APHC) son efectivos como herramientas de screening para detectar deficiencias del complemento.
El kit complemento hemolítico total está diseñado principalmente para detectar deficiencias de la vía clásica del complemento y los componentes de la secuencia terminal (C3-C9), mientras que el kit vía alternativa hemolítica está diseñado para medir la actividad de la vía alternativa del complemento.
El sistema del complemento es un sistema complejo de proteínas que actúa como una cascada. Reaccionan en la secuencia C1q, C1r, C1s, C4, C2, C3, C5, C6, C7, C8, C9; muchos requieren de descomposición proteolítica para activarse. La cascada del complemento puede activarse mediante la vía clásica, la vía alternativa o la vía de la lectina.
El complemento está involucrado en el inicio de una respuesta inflamatoria y la destrucción de ciertos virus y bacterias. Las proteínas del complemento se analizan para determinar el consumo de complemento y para diagnosticar deficiencias hereditarias de los componentes de la cascada.
- Metodología sencilla, sin necesidad de diluciones de muestra
- Una incubación de dos pasos que permite la formación de zonas de hemólisis amplias y fáciles de leer
- Los resultados son fácilmente interpretables sin necesidad de equipos caros
- Loes ensayos se suministran en formato de kit fácil de usar
- Los ensayos son suministrados en formato de kit para facilitar su uso.
- Hay disponibles kits de1, 2 o 3 placas para satisfacer las necesidades individuales de cada laboratorio
- Hay disponibles kits de 1, 2 ó 3 placas para adaptarse a los requerimientos de cada laboratorio
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Descripción
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Present
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Código
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Kit complemento
hemolítico total |
Kit de 3 placas
Kit de 2 placas Kit de 1 placa |
RC001.3
RC001.2
RC001.1 |
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Kit vía alternativa
hemolítica* |
Kit de 3 placas
Kit de 1 placa |
RC003.3
RC003.1
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C1 Inactivator
Functional activity kit
C1 Inactivator
Functional activity COMBI kit
Combi kit contains 2 functional activity plates and 1 antigenic quantitation plate.
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Kit de 3 placas
Kit de 3 placas |
RC002.3
RK019
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Binding Site también dispone de kits RID para detectar y cuantificar componentes individuales o factores de la cascada del complemento. Hay disponibilidad de kits de 1 placa para una serie de especificidades, permitiendo el análisis de menores cantidades de muestras de manera económica.
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Descripción
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Present
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Código
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Kit inactivador C1 RID – NL
Rango: 45 – 450 mg/L |
Kit de 3 placas
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RN019.3
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Kit C1q RID – NL
Rango: 23 - 230# mg/L |
Kit de 3 placas
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RN020.3
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Kit C2 RID – NL
Rango: 3.6 - 36 mg/L |
Kit de 3 placas
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RN022.3
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Kit C3 RID – NL
Rango: 155 - 1550 mg/L |
Kit de 3 placas
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RN023.3
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Kit C4 RID – NL
Rango: 58 - 580 mg/L |
Kit de 3 placas
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RN025.3
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Kit C4 – Proteína de unión RID – NL*
Rango: 50 - 500 mg/L |
Kit de 3 placas
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RN026.3
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Kit C5 RID – NL
Rango: 20 - 200 mg/L |
Kit de 3 placas
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RN027.3
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Kit C6 RID - NL*
Rango: 12 - 120 mg/L |
Kit de 3 placas
Kit de 1 placa |
RN102.3
RN102.1
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Kit C7 RID - NL*
Rango: 22 - 110 mg/L |
Kit de 3 placas
Kit de 1 placa |
RN103.3
RN103.1
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Kit C8 RID - NL*
Rango: 20 - 200 mg/L |
Kit de 3 placas
Kit de 1 placa |
RN089.3
RN089.1
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Kit C9 RID – NL
Rango: 50 - 500 mg/L |
Kit de 3 placas
Kit de 1 placa |
RN028.3
RN028.1
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Kit Factor B RID – NL
Rango: 45 - 450 mg/L |
Kit de 3 placas
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RN029.3
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Kit Factor H (β 1H) RID - NL*
Rango: 70 - 700 mg/L |
Kit de 3 placas
Kit de 1 placa |
RN030.3
RN030.1
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Kit Factor I RID - NL*
Rango: 7 - 70 mg/L |
Kit de 1 placa
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RN031.1
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# Aplicación de muestra diluida: el rango del ensayo puede ampliarse utilizando muestra sin diluir.
* Únicamente para investigación
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Descripción
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Present
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Código
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C1 Inactivador MININEPH™
Rango: 0.075 – 0.90 g/L |
25 tests
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ZK019.R
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C3 MININEPH™
Rango: 0.28 - 4.44 g/L |
50 tests
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ZK023.R
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C4 MININEPH™
Rango: 0.08 - 1.23 g/L |
50 tests
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ZK025.R
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- De Vries E. Patient-centred screening for primary immunodeficiency: a multi-stage diagnostic protocol designed for non-immunologists. Clin Exp Immunol 2006;145:204-214
- Bonilla FA, et al. Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency. Ann Allergy Asthma Immunol 2005; 94:S1-63
- Botto M, et al. Complement in human diseases: Lessons from complement deficiencies. Mol Immunol 2009; 46:2774-2783
- Kabat EA, et al. Complement and Complement Fixation. Experimental Immunochemistry 1967
