El sistema inmunitario produce anticuerpos IgG frente al toxoide tetánico tras una infeccióncon C.tetani (en respuesta a la presencia de la toxina), o en respuesta a una inmunización con la vacuna contra el tétanos. La determinación de los anticuerpos específicos IgG frente al toxoide tetánico antes y después de la vacunación es importante en la evaluación de la capacidad de un individuo para provocar respuestas inmunes a  antígenos proteicos. Este ensayo también se puede usar para evaluar el estado inmunitario de un individuo respecto a la infección del tétanos. 

La determinación de anticuerpos específicos también es importante en la investigación de las inmunodeficiencias primarias

ELISA para la determinación de toxoide tetánico IgG

Consiste en micropocillos sensibilizados con toxoide tetánico. Kits de 96 pocillos para determinar los niveles específicos de IgG o IgG1 en suero. El formato ELISA estándar facilita la automatización del ensayo.

* Sólo para uso en investigación 

Screening plasmático y producción de inmunoglobulinas intravenosas - Hay disponibles ensayos de de toxoide tetánico IgG con rangos de medición más altos

VaccZyme™ y SPAplus son marcas registradas de The Binding Site Group Ltd, Birmingham, UK

El sistema inmunitario produce anticuerpos IgG frente al toxoide diftérico tras una infeccióncon C.diphtheria (en respuesta a la presencia de la toxina), o en respuesta a una inmunización con la vacuna contra el tétanos. La determinación de los anticuerpos específicos IgG frente al toxoide diftérico antes y después de la vacunación es importante en la evaluación de la capacidad de un individuo para provocar respuestas inmunes a antígenos proteicos. La determinación de los anticuerpos específicos es importante en la investigación de las inmunodeficiencias primarias

ELISA para la determinación de toxoide diftérico IgG

Los kits consisten en micropocillos sensibilizados con toxoide diftérico y se pueden utilizar para determinar los niveles específicos de IgG en suero.

 VaccZyme™ es una marca registrada de The Binding Site Group Ltd, Birmingham, UK 

El sistema inmunitario produce anticuerpos IgG frente al Polisacárido Capsular Pneumocócico (PCP) tras una infeccióncon Streptococcus pnemoniae o en respuesta a la inmunización con la vacuna Pneumovax. La determinación de los anticuerpos específicos PCP es importante en la investigación de la inmunodeficiencia primaria.

Los antígenos carbohidrato, como el antígeno Polisacárido Capsular Pneumocócico (PCP), presente en Streptococcus pneumoniae, producen una respuesta timo independiente predominantemente de subclase IgG2.

La incapacidad de producir una respuesta adecuada a anticuerpos específicos, o la producción de anticuerpos funcionalmente inactivos puede provocar infecciones recurrentes en los pacientes. Estos pacientes pueden presentar signos clínicos de inmunodeficiencia, pero concentraciones de IgG e IgG aparentemente normales o incrementadas. En casos así, deben determinarse los anticuerpos contra antígenos específicos en muestras tomadas antes y después de la inmunización con una vacuna adecuada.

ELISA para la determinación de PCP

Consiste en micropocillos sensibilizados con la vacuna Pneumovax™ que contiene los 23 serotipos Streptococcus pneumoniae 1-5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F y 33F (nomenclatura danesa). Estos serotipos representan aproximadamente el 80% de los serotipos virulentos que se encuentran por lo común.

En aproximadamente el 30% de los individuos la respuesta a la vacuna es atribuible a los anticuerpos C-polisacárido (CPS) y no a los anticuerpos específicos anti-PCP. Estos anticuerpos C-polisacárido ofrecen una protección limitada contra la infección del pneumococo y por lo tanto los ensayos de Binding Site tienen incorporada la absorción de anticuerpo CPS para eliminarlos de las muestras antes del análisis.

Hay kits disponibles para determinar los niveles específicos de IgG o IgG2 en suero.

* Sólo para uso en investigación

 Pneumovax™ es una marca registrada de Merck & Co, Inc, Rahway, NJ, USA.

VaccZyme™ es una marca registrada de The Binding Site Group Ltd, Birmingham, UK

Haemophilus influenzae tipo b (Hib) es una bacteria encapsulada que puede ocasionar una serie de enfermedades entre las cuales se incluyen la meningitis, septicemia y neumonía. Las infecciones por Hib eran la causa principal de la meningitis bacteriana en niños menores de 5 años hasta que se introdujeron las vacunas con Hib conjugado con proteínas.

La vacuna Hib está conjugada con una proteína para provocar la respuesta inmune en niños sanos cuyo sistema inmunitario aún se está desarrollando. Es importante recordar  que una vacuna con  polisacárido conjugado con proteína, como la vacuna Hib, se comporta fisiológicamente igual que un antígeno proteico como el toxoide tetánico.

Por eso este ensayo tiene como finalidad determinar el nivel en suero de IgG total específica anti-Hib. Los kits consisten en micropocillos sensibilizados con antígeno polisacárido capsular Hib conjugado con albúmina de suero humano.

 VaccZyme™ es una marca registrada de The Binding Site Group Ltd, Birmingham, UK

El sistema inmunitario produce anticuerpos IgG contra Salmonella typhi Vi tras una infección con la bacteria o en respuesta a la inmunización con la vacuna Typhim Vi®. El ensayo VaccZyme™ S. typhi Vi está diseñado para determinar anticuerpos específicos IgG contra el factor de virulencia (Vi) de la Salmonella typhi presente en el suero humano.

* Sólo para uso en investigación 

Typhim Vi® es una marca registrada de Sanofi Pasteur SA, Lyon, Francia.
VaccZyme™ es una marca registrada de The Binding Site Group Ltd, Birmingham, UK.

Los anticuerpos IgG contra el virus de la Varicela-Zoster son producidos por el sistema inmunológico como resultado de una infección natural con el VZV o en respuesta a la inmunización mediante la vacuna VZV. La correcta medición de los anticuerpos IgG específicos frente al VZV es importante a nivel clínico para determinar el estado de inmunidad, en particular para la correcta determinación del estado inmunitario tras la vacunación. 

El objetivo de la vacuna contra la varicela es prevenir la infección natural y las complicaciones asociadas a la enfermedad, que en algunos casos pueden implicar peligro para la vida del paciente.1 Varios estudios han demostrado la tolerancia y eficacia de la vacuna contra la varicela, y en general la tasa de seroconversión tras la vacuna es alta. Es esencial la determinación exhaustiva del estado inmune en grupos que tienen un alto riesgo de padecer complicaciones graves a raíz de una infección con varicela. Permite evitar la administración de medicación de forma innecesaria a individuos inmunocomprometidos. La determinación del estado inmune en embarazadas seronegativas expuestas al VZV asegura la administración adecuada de la inmunoglobulina Varicela-Zoster (VZIG). Esto es de gran importancia, puesto que la infección con VZV durante el embarazo se ha asociado con un desarrollo fetal adverso y una mayor gravedad de la enfermedad para la madre.

• Midiendo únicamente aquellos anticuerpos que reconocen específicamente las glicoproteínas, el enzimoinmunoensayo (ELISA) de glicoproteínas VZV IgG VaccZyme™ ofrece una mayor especificidad y relevancia fisiológica que otros ensayos que utilizan extractos de células cultivadas infectadas con VZV como antígeno de captura.
   
• Al igual que el análisis de referencia estándar de anticuerpos fluorescentes frente a antígenos de la membrana (FAMA), el ensayo VaccZyme™ ELISA de glicoproteínas VZV IgG también cuantifica anticuerpos específicos de lasglicoproteínas de la cubierta viral. Sin embargo al ser totalmente cuantitativo y al utilizar el cómodo formato ELISA, el ensayo Binding Site es sensible, específico y fácil de automatizar.

El kit consiste en micropocillos sensibilizados conantígeno glicoproteína purificada. Los análisis VZV VaccZyme™de Binding Site están calibrados frente al primer estándar internacional de la OMS (1987) para inmunoglobulinas VZV código W1044, suministrado por el National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC), GB.

VaccZyme™ es una marca registrada de The Binding Site Group Ltd, Birmingham UK.

1. Schmidt. S. The role of a glycoprotein-based ELISA in varicella vaccination programmes. Clinical Laboratory International April 2008;18-19