Tests des chaînes Légères Libres Sériques
Freelite® est une avancée majeure pour la détection et le suivi du Myélome Multiple (MM) et des autres dyscrasies des cellules B. Les tests Freelite ont été développés par Binding Site pour doser les chaînes légères libres kappa et lambda des immunoglobulines. Notre expertise dans la fabrication d’anticorps nous a permis de fournir un test quantitatif, spécifique et automatisable pour le dosage des chaînes légères libres sériques.
Des preuves cliniques significatives confirment les avantages des tests de dosage des chaînes légères libres sériques Freelite® pour le suivi initial des gammapathies monoclonales, l’identification des amyloses AL et des patients souffrant de Myélome Multiple Non Sécrétant mal diagnostiqués par les méthodes éléctrophorétiques classiques, en tant qu’indicateur de pronostic pour la progression du myélome, la stratification du risque des patients atteints de MGUS, et en évaluation de l’efficacité du traitement.
Freelite® est un marqueur sensible spécifique des chaînes légères libres sériques kappa et lambda (CLL) du plasma. Il fournit une aide quantitative au dosage de :
- kappa libre dans le sérum
- lambda libre dans le sérum
- la rapport kappa libre/lambda libre sérique
Le rapport des chaînes légères libres sériques est un bon indicateur de la monoclonalité. Il est précieux pour faire la distinction entre les maladies monoclonales et les pathologies polyclonales.
En 2009, le Groupe de travail international sur le myélome a publié un guide recommandant la mesure des concentrations en chaînes légères libres sériques comme une aide dans le diagnostic, le pronostic et le suivi des patients atteints de myélome multiple.
Ce guide était fondé sur les résultats obtenus dans des essais cliniques extensifs en utilisant les tests polyclonaux Freelite®.1
Obtenir des Documents à propos des tests Freelite®
Les tests Freelite® en néphélémétrie et en turbidimétrie peuvent être réalisés sur la plupart des automates d’analyses immunologiques et biochimiques. Aux Etats-Unis, les tests Freelite sont réalisés dans tous les grands laboratoires de référence et la plupart des centres spécialisés sur le Myélome.
Pour passer commande et obtenir des informations sur les prix, veuillez contacter votre fournisseur local.
SPA
SPA
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Description
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Conditionnement
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Référence
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Coffret Freelite® Kappa Latex SPAplus
Gamme 4-180 mg/L (1/10) Gamme 40-1800 mg/L (1/100) Sensibilité 0.4 mg/L |
100 tests
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LK016.S
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Coffret Freelite® Lambda Latex SPAplus
Gamme 4.5 - 165 mg/L (1/10) Gamme 45 - 1650 mg/L (1/100) Sensibilité 0.6 mg/L |
100 tests
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LK018.S
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D’autres tests sont diponibles sur le SPAplus de Binding Site
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Description
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Conditionnement
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Référence
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Coffret Freelite® Kappa Roche cobas® 6000
Gamme: 3.7 - 56.2 mg/L Sensibilité: 0.8 mg/L (1/1) |
100 tests
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LK016.CB
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Coffre Freelite® Lambda Roche cobas® 6000
Gamme: 5.6 - 74.8 mg/L
Sensibilité: 0.7 mg/L (1/1) |
100 tests
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LK018.CB
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Roche cobas® 6000
Coffret Bulk Freelite® Kappa |
1000 tests | LK016.10CB |
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Roche cobas® 6000
Coffret Bulk Freelite® Lambda |
1000 tests | LK018.10CB |
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Description
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Conditionnement
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Référence
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Coffret Freelite® Kappa
Roche Integra® 400/400 Plus/800
Gamme: 2.9 - 127 mg/L Sensibilité: 0.6 mg/L (1/2) |
100 tests | LK016.RI |
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Coffret Freelite® Lambda
Roche Integra® 400/400 Plus/800 Gamme: 5.2 - 139 mg/L Sensibilité: 1.3 mg/L (1/2) |
100 tests | LK018.RI |
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Description
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Conditionnement
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Référence
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Coffret Freelite® Kappa Roche Hitachi
911/912/917/P module Gamme: 3.70 - 56.2 mg/L Sensibilité: 0.8 mg/L (1/1) |
2 x 50 tests
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LK016.H
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Coffret Freelite® Lambda Roche Hitachi
911/912/917/P module Gamme: 5.6 - 74.8 mg/L Sensibilité: 0.7 mg/L (1/1) |
2 x 50 tests
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LK018.H
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Roche Hitachi
911/912/917/P module Coffret Bulk Freelite® Kappa |
20 x 50 tests
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LK016.10H
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Roche Hitachi
911/912/917/P module Coffret Bulk Freelite® Lambda
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20 x 50 tests
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LK018.10H
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cobas® et Integra® sont des marques déposées de F. Hoffman-La Roche Ltd, Basel, Suisse.
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Description
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Conditionnement
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Référence
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Coffret Freelite® Kappa Siemens BN™II
Gamme: 5.94 - 190 mg/L Sensibilité: 0.3 mg/L (1/5) |
2 x 50 tests
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LK016.T
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Coffret Freelite® Lambda Siemens BN™II
Gamme: 5.0 - 160 mg/L Sensibilité: 0.3 mg/L (1/5) |
2 x 50 tests
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LK018.T
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Coffret Bulk Freelite® Kappa Siemens BN™II
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20 x 50 tests
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LK016.10T
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Coffret Bulk Freelite® Lambda Siemens BN™II
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20 x 50 tests
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LK018.10T
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Coffret Freelite® Kappa Siemens BN ProSpec®
Gamme: 5.94 - 190 mg/L Sensibilité: 0.3 mg/L (1/5) |
2 x 50 tests
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LK016.P
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Coffret Freelite® Lambda Siemens BN ProSpec®
Gamme: 5.0 - 160 mg/L Sensibilité: 0.3 mg/L (1/5) |
2 x 50 tests
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LK018.P
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Description
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Conditionnement
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Référence
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Coffret Freelite® Kappa
Siemens ADVIA® 1650/1800/2400 Gamme: 3.74 – 56.2 mg/L Sensibilité: 0.8 mg/L (1/1) |
2 x 50 tests
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LK016.B
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Coffret Freelite® Lambda
Siemens ADVIA® 1650/1800/2400 Gamme: 5.6 – 74.8 mg/L Sensibilité: 0.7 mg/L (1/1) |
2 x 50 tests
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LK018.B
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ADVIA® etProSpec® sont des marques déposées de Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
BNTMII est une marque déposée de Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
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Description
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Conditionnement
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Référence
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Coffret Freelite® Kappa
Beckman Coulter IMMAGE® Gamme: 6.0 - 180 mg/L |
2 x 50 tests
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LK016.DL
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Coffret Freelite® Lambda
Beckman Coulter IMMAGE® Gamme: 4.8 - 162 mg/L Sensibilité: 2.4 mg/L (1/5) |
2 x 50 tests
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LK018.DL
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Description
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Conditionnement
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Référence
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Beckman Coulter
AU400/640/2700/5400 Freelite® Kappa Kit Gamme: 6.0 - 150 mg/L Sensibilité: 3.0 mg/L (1/5) |
2 x 50 tests
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LK016.AU
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Beckman Coulter
AU400/640/2700/5400 Freelite® Lambda Kit Gamme: 6.0 - 150 mg/L Sensibilité: 3.0 mg/L (1/5) |
2 x 50 tests
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LK018.AU
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IMMAGE® et AU sont des marques déposées de Beckman Instruments Inc.
Panel d’échantillons Freelite®
Un panel de 20 échantillons est disponible à la vente pour l’évaluation des réactifs Freelite®. Les diagnostics ainsi que les résultats des EPS et IFE sont fournis pour chaque échantillon.
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Description |
Conditionnement |
Référence |
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Freelite® Panel Set* |
1 |
BP228 |
Stockage et Stabilité - Ce produit doit être conservé à 2-8°C température à laquelle il restera stable jusqu’à sa date de péremption.
Ce sérum est disponible pour évaluer la linéarité de la courbe de calibration.
Sérum pour évaluer la linéarité de Freelite®
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Description |
Conditionnement |
Référence |
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Sérum* pour Linéarité de Freelite® |
7mL |
BP231 |
Stockage et Stabilité - Ce produit doit être conservé à 2-8°C température à laquelle il restera stable jusqu’à sa date de péremption.
Toute dilution réalisée à partir de ce produit devra être utilisée dans les 4 heures suivant la préparation.
* Pour une utilisation en Recherche uniquement
Chaque coffret complet contient les composants nécessaires à la réalisation de 100 tests kappa libres ou de 100 tests lambda libres. Les réactifs sont fournis sous forme liquide stable, en 2 x 50 tests ou 1 x 100 tests comme indiqué. Les coffrets Bulk contiennent les réactifs nécessaires à la réalisation de 1000 tests.
- Calibrateurs
- Contôles (1 haut et 1 bas)
- Réactif latex liquide
Le réactif liquide latex, les calibrateurs et les contrôles peuvent être conservés jusqu’à 3 mois à 2-8°C après ouverture.
Les coffrets sont accrédités FDA pour un usage en diagnostic in vitro. Ils apportent une aide au diagnostic et au suivi du Myélome Multiple, des dyscrasies lymphocytaires, de la macroglobulinémie de Waldenström's, de l’amylose AL, de la maladie de dépôt des chaînes légères libres et des maladies des tissus connectifs telles que le Lupus Erythémateux Disséminé.
Freelite® est marqué CE pour les pays européens, veuillez nous contacter pour obtenir les dernières informations relatives à cette accréditation.
- Dispenzieri A, et al. International Myeloma Working Group guidelines for serum-free light chain analysis in multiple myeloma and related disorders. Leukemia 2009; 23:215-224
