Les anticorps de type IgG anti-toxine tétanique sont produits par le système immunitaire après une infection par C.tetani (en réponse à la présence de la toxine), ou en réponse à une immunisation faite avec le vaccin tétanique. La mesure des IgG anti-toxine tétanique spécifiques lors d’une pré et d’une post vaccination est importante pour l’évaluation de la capacité d’un individu à déclencher une réponse immunitaire en réponse aux antigènes protéiques. Ce test peut également être utilisé pour déterminer le statut immunitaire d’un individu en rapport avec une infection par le Tétanos. Le dosage des anticorps spécifiques est important dans la recherche de déficits immunitaires héréditaires.

Tests ELISA pour la quantification des IgG anti-toxine tétanique

Les micropuits sont recouverts de toxine Tétanique. Les coffrets contiennent 96 puits et permettent la mesure spécifique des taux d’IgG et d’IgG1 spécifiques dans le sérum. La standardisation de la méthode ELISA permet d’automatiser ce test facilement.

* Pour la recherche uniquement

Pour le dépistage des plasma et la production d’Immunoglobulines en intraveineuse, des coffrets IgG antitoxine tétanique avec des gammes de mesure plus élevées sont disponibles dont un en turbidimétrie sur l’automate SPAplus.

Les anticorps de type IgG anti-toxine diphtérique sont produits par le système immunitaire après une infection par C.diphtheria (en réponse à la présence de la toxine), ou en réponse à une immunisation faite avec le vaccin diphtérique. La mesure des IgG anti-toxine diphtérique spécifiques lors d’une pré et d’une post vaccination est importante pour l’évaluation de la capacité d’un individu à déclencher une réponse immunitaire en réponse aux antigènes protéiques. Le dosage des anticorps spécifiques est important dans la recherche de déficits immunitaires héréditaires.Ce test peut également être utilisé pour déterminer le statut immunitaire d’un individu en rapport avec une infection par la toxine diphtérique.

Tests ELISA pour la quantification des IgA anti-toxine Diphtérique

Les micropuits sont recouverts de toxine Diphtérique. Les coffrets permettent le dosage du taux d’IgG sérique spécifique.

VaccZyme™ est une marque déposée de The Binding Site Group Ltd, Birmingham, RU

Les anticorps de type IgG anti-Polysaccharide Capsulaire Pneumococcique (PCP) sont produits par le système immunitaire après une infection par Streptococcus pnemoniae en réponse à une immunisation faite avec le vaccin Pneumovax. La mesure des IgG anti-PCP spécifiques est importante dans la recherche de déficits immunitaires héréditaires.
Les antigènes carbohydrates, tel que le Polysaccharide Capsulaire Pneumococcique (PCP) présent chez Streptococcus pneumoniae, produisent une réponse thymo-indépendante avec prédominance de sous-classe d’immunoglobuline IgG2.

L’incapacité à produire une réponse en anticorps spécifique appropriée ou la production d’anticorps fonctionnels inactifs peut amener à des infections récurrentes chez les patients. Ces patients peuvent alors se présenter avec des symptômes cliniques d’immunodéficit mais également avec des concentrations en IgG et en sous-classes d’IgG apparemment normales ou même élevées. Dans de tels cas, les anticorps spécifiques d’antigènes devront être mesurés à partir d’échantillons prélevés en pré et en post-immunisation avec le vaccin approprié.

Tests ELISA pour la quantification du PCP

Les micropuits sont recouverts avec du vaccin Pneumovax™ contenant 23 sérotypes de Streptococcus pneumoniae (1-5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F – nomenclature danoise). Ces sérotypes représentent approximativement 80% des sérotypes les plus couramment rencontrés.

La réponse chez 30% des sujets vaccinés avec S. pneumoniae est attribuable aux anticorps anti-polysaccharide-C (CPS) et non aux IgG spécifiques anti-PCP. Ces anticorps anti-CPS confèrent une protection limitée contre les infections à pneumocoque; par conséquent l’absorption de CPS a été incorporée dans ce test Binding Site de façon à les éliminer de l’échantillon avant test.

Les coffrets sont disponibles pour la mesure des taux d’IgG ou d’IgG2 sériques spécifiques.

* Pour la recherche uniquement

Pneumovax™ est une marque déposée de Merck & Co, Inc, Rahway, NJ, USA.
 

Haemophilus influenzae type b (Hib) est une bactérie encapsulée qui peut être responsable d’une large gamme d’états pathologiques incluant la méningite, la septicémie et la pneumonie. Avant la vaccination avec le vaccin protéine conjugué Hib, les infections par le Hib étaient une cause majeure des méningites bactériennes chez les enfants de moins de 5 ans.

Le vaccin Hib est conjugué à une protéine afin de susciter une réponse immunitaire chez les enfants sains dont le système immunitaire est en cours de développement. Il est important de se rappeler qu’un vaccin polysaccharidique conjugué à une protéine tel que le vaccin Hib se comporte physiologiquement comme un antigène protéique telle que la toxine Tétanique.

Ce test est destiné au dosage du taux d’IgG anti-Hib spécifique total dans le sérum. Les micropuits sont recouverts d’antigène polyccharidique capsulaire du Hib conjugué à de l’albumine sérique humaine.

Les anticorps IgG anti- Salmonella typhi Vi sont produits par le système immunitaire après une infection bactérienne ou en réponse à une immunisation avec le vaccin Typhim Vi®. Le test VaccZyme™ S. typhi Vi est destiné au dosage du taux d’IgG spécifique anti-facteur de virulence de Salmonella typhi présent dans le sérum humain.

* Pour la recherche uniquement

Typhim Vi® est une marque déposée de Sanofi Pasteur SA, Lyon, France.

Les anticorps IgG anti-Virus Varicelle Zona sont produits par le système immunitaire après une infection par VZV ou en réponse à une immunisation faite avec le vaccin VZV. La mesure précise des IgG anti-VZV spécifiques est importante cliniquement dans la détermination du statut immunitaire, en particulier comme outil d’aide dans la détermination du statut immunitaire post-vaccinal.

La vaccination contre la varicelle a pour but de prévenir une infection naturelle et sa problématique et, dans certains cas, des complications associées à cette maladie nécessitant des soins à vie.¹ Plusieurs études ont démontré la tolérance et l’efficacité du vaccin contre la varicelle ; en général, le taux de séroconversion suivant la vaccination est élevé.

La détermination précise du statut immunitaire de groupes à haut risque souffrant de complications sérieuses dues à une infection par la varicelle est primordiale. Elle permet à certains patients de ne pas subir de traitement médicamenteux potentiellement non nécessaire. La détermination du statut immunitaire chez les femmes enceintes séronégatives exposées au VZV permet l’administration appropriée de l’immunoglobuline anti-virus varicelle zona (VZIG).
Ceci est d’une importance extrême car une infection par le VZV durant la grossesse est associée à un mauvais développement du fœtus et à une grande sévérité de la maladie chez la mère.

• Le test immunoenzymatique (ELISA) VaccZyme™ VZV glycoprotéine IgG dose uniquement les anticorps reconnaissant spécifiquement les glycoprotéines du VZV. Il offre ainsi une meilleure spécificité et une meilleure signification physiologique que les tests utilisant des extraits de VZV provenant de cultures de cellules infectées en tant qu’antigène de capture.
• Comme le test de référence standard utilisant un anticorps fluorescent dirigé contre un antigène membranaire (FAMA), le test ELISA VaccZyme™ VZV glycoprotéine IgG dose également les anticorps spécifiquement dirigés contre les glycoprotéines de l’enveloppe virale. De plus, parce que le test Binding Site est quantitatif et utilise un format de produit pratique, ce test est sensible, spécifique et facile à automatiser.

Les micropuits sont recouverts d’antigène glycoprotéique purifié.

Les tests VaccZyme™ VZV Binding Site sont calibrés contre la première référence internationale pour les immunoglobulines VZV (1987) référence W1044, fournit par le « National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC), UK ».

1. Schmidt. S. The role of a glycoprotein-based ELISA in varicella vaccination programmes. Clinical Laboratory International Avril 2008;18-19